У Львові через погодні умови перенесли благодійний Велодень задля допомоги на лікування трирічного львів’янина Марка Гладиша. Про це інформує Офіс спорту Львівської міськради.
Нагадаємо, як писала «Львівська Пошта», цей благодійний велопробіг планували провести у неділю, 5 жовтня. У хлопчика, сина чемпіона Європи з велоспорту, м’язова дистрофія Дюшена. Це рідкісне генетичне захворювання, що поступово руйнує м’язи.
Є шанс зупинити прогресування хвороби – зробити ін’єкцію Elevidys вартістю 2,9 млн доларів (це майже 122 млн грн).
Це непідйомна для родини сума, тому батьки звертаються до всіх небайдужих допомогти зібрати кошти.
«Ми дуже чекали цієї неділі, але погода внесла свої корективи. Через дощ і холод львівський «Велодень 2025» переносимо на наступну неділю, 12 жовтня. Графік і локації виїзду залишаються без змін», – зазначають організатори.
Реквізити для допомоги Марку Гладишу:
ПриватБанк: 4149 4993 9673 8112
Monobank: 4441 1111 2058 0216
PayPal: nastysia.kosia@gmail.com
БФ «Із янголом на плечі»
АТ КБ «Приватбанк»
IBAN: UA163052990000026000031042632
Призначення платежу: Благодійний внесок для Марчика Гладиша
БФ «Марк живи»
Банк: Кредобанк
ЄДРПОУ: 45817726
IBAN: UA333253650000026004011964839
Призначення платежу: благодійні пожертви для Гладиша Марка
Фонд «Siepomaga»
https://www.siepomaga.pl/waleczny-mark
Фонд «Gofundme»
https://www.gofundme.com/f/help-mark-duchenne-dmd
Благодійний фонд «Із янголом на плечі» до Дня знань оголосив благодійну ініціативу задля допомоги Марку Гладишу. Батьків школярів та дошкільнят закликали задонатити на збір замість того, щоб купляти квіти вчителям і вихователям.
Сьогодні директор благодійного фонду «Із янголом на плечі» Юрій Федечко поінформував про підсумок збірок у закладах освіти Львівської міської ради та Львівщини у межах благодійної акції «Хай Марчика Життя розквітне!». З його слів, до акції долучилося 269 навчальних закладів – зібрано 5 669 275 гривень.
Нагадаємо, як писала «Львівська Пошта», у 2021 році Львів об’єднався і допоміг зібрати 50 мільйонів гривень на «укол життя» для маленької львів’янки Вікторії Полюги. Дівчинці діагностували генетичну хворобу – спінальну м’язову атрофію (СМА). У 2025-ому мама п’ятирічної Вікторії Полюги Мар’яна Коцовська розповідала медіа, що після «уколу життя» Zolgensma, який донечці зробили 10 січня 2022-го в США, постійних занять і щоденної праці прогрес є!
