В Україні зі січня 2023 року діє державна програма забезпечення лікарськими засобами пацієнтів зі спінальною м’язовою атрофією (СМА). Втім ліки доступні лише для пацієнтів зі СМА І типу з датою народження, починаючи з 1 січня 2018 року.
Оскільки державна програма на всіх дітей не поширюється, у Львівській громаді є міська програма підтримки дітей зі СМА, про що «Львівській Пошті» повідомив депутат Львівської міськради, голова комісії охорони здоров’я та соціального захисту Валерій Веремчук.
Як писала «Львівська Пошта», ця програма діяла торік, її продовжили і в 2024-ому.
Зі слів Валерія Веремчука, в цьому році збільшили суму коштів на неї. Зокрема, на реалізацію програми забезпечення лікарськими засобами трьох дітей і одного дорослого зі СМА передбачили 10,5 мільйонів гривень.
«Це внесок фінансування міста. Меморандум з компанією-виробником лікарського засобу передбачає, що на таку ж суму вони надають ліки. Мовиться про СМА II типу і препарат «Рисдиплам». Функція цього препарату – зупинити розвиток хвороби, аби вона не прогресувала, підтримати життєдіяльність пацієнта», – додає депутат.
Як писала «Львівська Пошта», у червні 2024-го місто виділило 3,5 млн грн на купівлю партії ліків 30-річному Назарію Гусакову, який має СМА II типу. За ці кошти закупили 14 флаконів «Рисдипламу», ще стільки – компанія «Рош Україна».
Як зараз справи у відомої львів’янки 4,5-річної Вікторії Полюги, в якої діагностували СМА і якій Львів збирав на «укол життя» у США, читайте за посиланням:
